重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳，在临床实践中，精准诊断与治疗是关键。
诊断时，我们首先会详细询问患者的病史和家族史，并进行全面的体格检查，特别是对眼外肌、面部肌肉、吞咽和呼吸肌的评估，我们还会进行血清抗体检测、重复神经电刺激（RNS）、单纤维肌电图（SFEMG）等检查，以确定是否存在MG特异性抗体和神经肌肉接头处传递障碍的证据。
治疗方面，我们根据患者的病情严重程度和类型选择合适的治疗方案，对于轻度MG患者，我们通常采用药物治疗，如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等，对于中重度MG患者，我们可能会推荐免疫球蛋白治疗或血浆置换，以迅速改善症状，在病情稳定后，我们会根据患者的具体情况制定个性化的维持治疗方案。
重症肌无力的精准诊断与治疗需要综合考虑患者的病情、年龄、性别、家族史等多种因素，作为内科医生，我们致力于为患者提供最合适的治疗方案，以改善其生活质量并延长生存期。
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